情報と販売

ロシュの革新的な製品とサービスに関する適正な情報を提供します

研究開発を主体とするヘルスケア企業であるロシュは、多くの利益をもたらす革新的な診断法、治療用製品とサービスの開発、製造、販売を行っています。そしてロシュの利害関係者は、その研究開発活動の結果など、ロシュの製品とサービスに関する情報を得る正当な権利を持っています。

ロシュがこうした情報を明瞭かつ正確でタイムリーな方法で提供することで、医療科学分野においてロシュが達成した進歩を基に関係者が利益を得ることができるようになります。ロシュは、適用される法令、規則、業界規約、および販売のためのグッドプラクティスに関連するロシュ社内のプロセスと基準を遵守することに取り組んでいます。ロシュは、責任ある方法で医療従事者の医療教育をサポートします。

ロシュの製品やサービスを最大限に活用するために役立つ科学的な情報交換を行うため、ロシュは医療従事者や医療機関と係わり合いを持ちます。こうした関係は倫理観や誠実さおよびサービスに対する公正な報酬に基づいて行われます。

ロシュは、ジェネリック医薬品やバイオ後続品の製造会社といった、競合他社の合法的な業務を尊重しています。一方で、これらの企業に対しても適用される法令、規制、業界規約の遵守を求めています。ロシュでは、その製品の信用を落とすような虚偽主張を許容せず、不公平な競争に対して製品や利権を守ります。

ロシュは医療従事者や医療機関への寄付に関し、透明性を徹底しています。また公開を要するすべての法令、規制、業界規約(米国サンシャイン法、欧州製薬業団体連合会のコードオブプラクティス、MedTechの倫理的業務慣行に関する欧州規範など)に完全に準拠しています。ロシュは、持続可能性に関する報告の一環として、追加データをグローバルレベルで自主的に公開しています。

Q&A

ロシュと医療従事者の関係に、どのような方針が適用されるかを友人に尋ねられました。どのように答えればよいでしょうか

医療従事者とロシュの関係は、次の2つの主要方針に基づいています。
(i) オープンで率直、またタイムリーで法を遵守した方法で革新的な製品とサービスに関する情報を提供します。
(ii) ロシュの製品の処方の見返りとしての報酬など不適切な利益を提供しません。

ロシュの製品について競争相手が誤解を招く主張をしていることに気づきました。どのように対処すべきですか?

ラインマネジャーに知らせ、ロシュの製品と利益を守るために適切な対処を行えるようにしてください。

競合相手が十分な臨床データがないのにもかかわらず、ロシュ製品のバイオ後続品を有していると主張しています。ロシュはこのような行為を認めますか?

認めません。競合相手の製品が比較不能な生物学的製剤(NCB)として認定される場合、ロシュは権利の保護を求めます。

詳しい情報とガイダンス

ロシュのインターネットおよびイントラネットから入手できます。詳しい情報については、「Interactions with HCPs and HCOs(医療従事者および医療機関との関わり合い)」に関するロシュ指令および「Roche Diagnostics Divisional Standard on Interactions with HCPs and HCOs(医療従事者および医療機関との関わり合い)」に関するロシュの診断部門基準をご覧ください。

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